Экспресс-тест

Узнайте о своем
здоровье!

(383)228-52-62

г. Новосибирск
ул. Залесского 6, корп. 9
ул. Залесского 2/1

cke@ngs.ru

Лечение сахарного диабета II тип

Накопленный сотрудниками Института клинической иммунологии СО РАМН многолетний научный потенциал и клинический опыт позволил в настоящее время перейти к активному внедрению в медицинскую практику трансплантаций аутологичных (собственных) стволовых клеток костного мозга при лечении печеночно-клеточной недостаточности (цирроза печени), облитерирующего эндартериита и атеросклероза, последствий нарушений мозгового кровообращения (геморрагических и ишемических инсультов), последствий травматической болезни спинного мозга, и т.д. В норме репарация поврежденных тканей осуществляется за счет деления зрелых клеток и региональных стволовых клеток, при истощении которых их запас может пополняться за счет циркулирующих предшественников из костного мозга. У больных сахарным диабетом количество циркулирующих предшественников и их функции нарушены, что может быть связано с дефектом миграции стволовых клеток из костного мозга.

В Клинике Иммунопатологии проводят клиническое испытание, целью которого является оценка эффективности и безопасности внутривенного введения аутологичных костномозговых клеток в комплексном лечении больных сахарным диабетом 2 типа. Разработать показания и противопоказания для заместительной клеточной терапии СД 2 типа.

Критерии включения больного в исследование

Для того, чтобы быть включенным в данное исследование, больной должен соответствовать следующим критериям:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 30 до 60 лет
  • Пациенты с установленным диагнозом сахарный диабет 2 типа не менее 3-х месяцев
  • ИМТ до 40 кг/кв.м.
  • Уровень гликированного гемоглобина ниже 12%
  • Подписанная форма Информированного согласия пациента
  • Больные должны быть в состоянии следовать графику исследования, а также другим требованиям протокола.

Критерии исключения больного из исследования

  • Беременные женщины, кормящие матери или планирующие беременность в период исследования.
  • Пациенты с сопутствующим гемодиализом, гемофильтрацией, перитонеальным диализом.
  • Любое сопутствующее состояние, которое, по мнению исследователя, может препятствовать оценке ответа или делает маловероятным выполнение запланированного курса терапии.
  • Пациенты с противопоказаниями или аллергией на любой препарат.
  • Наличие любого из следующих лабораторных показателей: нейтропения с числом нейтрофилов < 2х10/л, активность АЛТ, АСТ более чем в 10 раз выше верхнего предела нормы, увеличение уровня общего билирубина в 2 раза и более, клиренс креатинина менее 30 мл/мин, наличие протеинурии.
  • Уровень гликированного гемоглобина выше 12%
  • Наличие острой печеночной недостаточности или острой декомпенсации хронической печеночной недостаточности
  • Алкоголизм
  • Наркомания
  • ВИЧ инфекция.
  • Психические заболевания
  • Хронические заболевания в стадии декомпенсации
  • Острый инфаркт миокарда, мозговые инсульты и транзиторные ишемические атаки давностью менее 12 месяцев
  • Сопутствующие заболевания, требующие постоянного приема НПВС, гормонов, кортикостероидов, в том числе аутоиммунные заболевания, тяжело протекающие аллергические заболевания.
  • Острые и хронические язвы желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения
  • Злокачественные новообразования любой локализации без лечения или менее года после окончания комплексного лечения
  • Болезнь Крона, неспецифический язвенный колит
  • Язвенные поражения мягких тканей нижних конечностей
  • Болезни крови
  • Бронхиальная астма
  • Сосудистая деменция, болезнь Альцгеймера
  • Венерические заболевания
  • Перенесенная трансплантация органов.
  • Тяжелое соматическое состояние, обусловленное прогрессирующими заболеваниями печени, сердечно-сосудистой системы, почек, органов дыхания, системы крови, а также эндокринного или церебрального происхождения.
  • Некоррегируемая гипертензия.
  • Одновременное участие в другом клиническом исследовании.
  • Любые другие состояния, которые, по мнению исследователя, могут помешать включению больного в исследование или его успешному завершению.

Запись по телефону:(383)228-27-41, Старостина Наталья Михайловна.